Rok zmien, odvahy a ľudskej solidarity

Rok 2025 bol pre našu rodinu rokom veľkých zmien, rozhodnutí a odvážneho otvorenia sa svetu. Bol to rok, v ktorom sme sa museli naučiť hovoriť nahlas o veciach, ktoré sme dovtedy nosili len hlboko v srdci.

Aby sme Simonkovi mohli dopriať všetky dostupné terapie, ktoré mu pomáhajú zlepšovať kvalitu života – alebo aspoň oddialiť komplikácie spojené s jeho diagnózou – potrebujeme nemalé finančné prostriedky. Aj preto sme sa rozhodli osloviť verejnosť prostredníctvom možnosti darovania 2 % z dane.

V tom čase som si však ešte neuvedomovala, aké náročné to pre mňa bude. Otvoriť sa svetu, pomenovať Simonkovu hlavnú diagnózu a požiadať ľudí o pomoc znamenalo hovoriť o niečom veľmi osobnom a citlivom. Pravdou je, že o našej situácii dovtedy vedelo len pár najbližších ľudí.

O to viac ma prekvapili a dojali reakcie, ktoré prišli. Boli plné pochopenia, láskavosti a ochoty pomôcť. V mnohých prípadoch vznikla doslova reťazová reakcia – ľudia si medzi sebou posúvali informácie, sami sa mi ozývali a ponúkali pomoc, bez toho, aby som o ňu musela žiadať.

Jedného dňa mi zazvonil telefón. Volala mi Aďka Ficová, známa aj ako Paci z hudobného zoskupenia Paci Pac. Povedala mi, že sa dozvedela o Simonkovi a chystá sa súťažiť v relácii Čo ja viem. A ak by sa jej – hoci sama svoje šance označila za mizivé – podarilo vyhrať, chcela by celú sumu venovať na Simonkove terapie.

O dve hodiny neskôr mi volala znovu. Vyhrala.

A mne bolo jasné, že tento moment bude znamenať nielen finančnú pomoc, ale aj to,že náš príbeh sa dostane k ďalším ľuďom.

Aďke sa chcem z celého srdca poďakovať. Jej gesto nepomohlo len Simonkovi, ale aj mne – ako mame. Bolo pre mňa tichou, no veľmi silnou formou terapie na ceste k prijatiu reality, že náš syn žije s nevyliečiteľným ochorením.

Aj vďaka takýmto ľuďom vieme, že v tom nie sme sami...